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腫瘤標(biāo)準(zhǔn)品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel IHC

熱門腫瘤標(biāo)志物

TMB MSI MRD HRR HRD MMR

腫瘤早篩甲基化標(biāo)準(zhǔn)品

甲基化單基因單區(qū)段甲基化單基因多區(qū)段甲基化多基因參考盤甲基化癌種樣本包全基因組甲基化

病原標(biāo)準(zhǔn)品

HPV HBV EBV 病原質(zhì)控品病原菌液假病毒多重病原質(zhì)控品宏基因組病原質(zhì)控品

遺傳性基因標(biāo)準(zhǔn)品

地中海貧血遺傳性耳聾 SMA-SMN1/2 甲基丙二酸血癥 G6PD 家族性高膽固醇血癥(FH)

優(yōu)生優(yōu)育標(biāo)準(zhǔn)品

常染色體非整倍體標(biāo)準(zhǔn)品性染色體非整倍體標(biāo)準(zhǔn)品微缺失微重復(fù) 陰性對照配對樣本

用藥指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品

華法林CYP2C9多態(tài)性氯比格雷CYP2C19多態(tài)性人類ALDH2基因多態(tài)性葉酸MTHFR基因多態(tài)性他克莫司CYP3A5多態(tài)性 SLCO1B1和ApoE多態(tài)性他莫昔芬CYP2D6多態(tài)性伊立替康UGT1A1多態(tài)性 CYP4F2基因多態(tài)性 ADRB1基因多態(tài)性非酒精性脂肪肝PNPLA3 其他基因多態(tài)性

慢病毒整合標(biāo)準(zhǔn)品

單克隆多插入位點(diǎn) 單克隆單插入位點(diǎn) 多克隆多整合位點(diǎn) 性染色體插入位點(diǎn) 陰性對照

STR標(biāo)準(zhǔn)品

人常染色體STR標(biāo)準(zhǔn)品人性染色體STR標(biāo)準(zhǔn)品人源污染檢測STR標(biāo)準(zhǔn)品種屬鑒定標(biāo)準(zhǔn)品種屬污染鑒定標(biāo)準(zhǔn)品

HLA標(biāo)準(zhǔn)品

單一HLA位點(diǎn)基因分型 HLA配型多位點(diǎn)基因分型

室間質(zhì)控品

腫瘤基因室間質(zhì)控品遺傳性基因室間質(zhì)控品病原室間質(zhì)控品優(yōu)生優(yōu)育室間質(zhì)控品用藥指導(dǎo)室間質(zhì)控品

引物探針

dPCR引物探針 qPCR引物探針

檢測試劑盒

dPCR檢測試劑盒 qPCR檢測試劑盒

人轉(zhuǎn)錄組RNA-seq標(biāo)準(zhǔn)品

人轉(zhuǎn)錄組RNA-seq內(nèi)參標(biāo)準(zhǔn)品

Mutation

基因突變(Mutation，在生物學(xué)上的含義，是指細(xì)胞中的遺傳基因(通常指存在于細(xì)胞核中的去氧核糖核酸)發(fā)生的突然及永久性改變。它包括單個(gè)堿基改變所引起的點(diǎn)突變，或多個(gè)堿基的缺失、重復(fù)和插入。突變通常會導(dǎo)致細(xì)胞運(yùn)作不正常、或細(xì)胞死亡，甚至可以在較高等生物中引發(fā)癌癥。科佰生物推出 Mutation 標(biāo)準(zhǔn)品，適用于日常質(zhì)控和性能驗(yàn)證，確保檢測結(jié)果的高特異性和重復(fù)性，提高檢測準(zhǔn)確性。

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搜索

ATM

ATM p.R337C Reference Standard

CBP10102

B2M

B2M p.R117* Reference Standard

CBP10634

B2M p.M1V Reference Standard

CBP10104

B2M p.M1I Reference Standard

CBP10103

BCOR-ITD

BMPR1A

BMPR1A p.L59* Reference Standard

CBP10741

BRAF

BRAF?p.G464E Reference Standard

CBP10697

BRAF p.V600E Reference Standard

CBP10234

BRAF p.N581Y Reference Standard

CBP10238

BRAF p.L597V Reference Standard

CBP10241

BRAF p.L597R Reference Standard

CBP10240

BRAF p.K601N Reference Standard

CBP10237

BRAF p.G596R Reference Standard

CBP10242

BRAF p.G469R Reference Standard

CBP10236

BRAF p.G469A Reference Standard

CBP10235

BRAF p.G466V Reference Standard

CBP10239

BRAF p.G464V Reference Standard

CBP10695

AI-Edigene? BRAF p.V600R Reference Standard Plus

CBP10426

AI-Edigene? BRAF p.V600M Reference Standard Plus

CBP10425

AI-Edigene? BRAF p.V600K Reference Standard Plus

CBP10413

AI-Edigene? BRAF p.V600G Reference Standard Plus

CBP10427

AI-Edigene? BRAF p.V600E Reference Standard Plus

CBP10424

AI-Edigene? BRAF p.V600D Reference Standard Plus

CBP10423

AI-Edigene? BRAF p.K601E Reference Standard Plus

CBP10428

BRCA1

BRCA1 p.L392_Q405del Reference Standard

CBP10705

BRCA1 Splice Donor Site Mutation (c.5390+1G>A) Reference Standard

CBP10432

BRCA1 p.W1815C Reference Standard

CBP10346

BRCA1 p.V1809fs*20 Reference Standard

CBP10361

BRCA1 p.S663N Reference Standard

CBP10359

BRCA1 p.S114T Reference Standard

CBP10356

BRCA1 p.R1751* Reference Standard

CBP10358

BRCA1 p.Q1756fs Reference Standard

CBP10360

BRCA1 p.P724fs*12 Reference Standard

CBP10364

BRCA1 p.P1190H Reference Standard

CBP10349

BRCA1 p.N976S Reference Standard

CBP10351

BRCA1 p.N810T Reference Standard

CBP10353

BRCA1 p.N742S Reference Standard

CBP10354

BRCA1 p.M1014I Reference Standard

CBP10348

BRCA1 p.K654fs*47 Reference Standard

CBP10362

BRCA1 p.I456T Reference Standard

CBP10357

BRCA1 p.I1058V Reference Standard

CBP10355

BRCA1 p.G401E Reference Standard

CBP10350

BRCA1 p.E962K Reference Standard

CBP10352

BRCA1 p.E23fs*17 Reference Standard

CBP10363

BRCA1 p.D435Y Reference Standard

CBP10347

BRCA2

BRCA2 Splice Donor Site Mutation (c.1909+2T>C) Reference Standard

CBP10466

BRCA2 p.V1862fs*1 Reference Standard

CBP10385

BRCA2 p.V1810I Reference Standard

CBP10367

BRCA2 p.T3085fs*26 Reference Standard

CBP10400

BRCA2 p.T3033fs*29 Reference Standard

CBP10398

BRCA2 p.T3033fs*11 Reference Standard

CBP10399

BRCA2 p.T3033fs*11 Reference Standard

CBP10380

BRCA2 p.S3094* Reference Standard

CBP10375

BRCA2 p.S2284L Reference Standard

CBP10370

BRCA2 p.S1982fs*22 Reference Standard

CBP10389

BRCA2 p.S1461fs*2 Reference Standard

CBP10379

BRCA2 p.R2973C Reference Standard

CBP10374

BRCA2 p.R2318* Reference Standard

CBP10376

BRCA2 p.R2287fs*4 Reference Standard

CBP10395

BRCA2 p.Q2934* Reference Standard

CBP10397

BRCA2 p.Q1782fs Reference Standard

CBP10460

BRCA2 p.Q1429fs*9 Reference Standard

CBP10387

BRCA2 p.N986fs*5 Reference Standard

CBP10378

BRCA2 p.N856Y Reference Standard

CBP10368

BRCA2 p.N1822fs*2 Reference Standard

CBP10388

BRCA2 p.N1784fs*7 Reference Standard

CBP10390

BRCA2 p.N1784fs*3 Reference Standard

CBP10391

BRCA2 p.N1287fs*6 Reference Standard

CBP10393

BRCA2 p.N1100T Reference Standard

CBP10384

BRCA2 p.K1691Nfs*15 Reference Standard

CBP10547

BRCA2 p.K1517fs*23 Reference Standard

CBP10377

BRCA2 p.K1487K Reference Standard

CBP10382

BRCA2 p.I2675fs*6 Reference Standard

CBP10396

BRCA2 p.G1376E Reference Standard

CBP10373

BRCA2 p.F1524F Reference Standard

CBP10383

BRCA2 p.F1427fs Reference Standard

CBP10454

BRCA2 p.E2981fs*37 Reference Standard

CBP10381

BRCA2 p.E2292A Reference Standard

CBP10566

BRCA2 p.E1593* Reference Standard

CBP10366

BRCA2 p.E1518Q Reference Standard

CBP10369

BRCA2 p.D1476G Reference Standard

CBP10371

BRCA2 p.C1200fs*1 Reference Standard

CBP10386

BRCA2 p.A487V Reference Standard

CBP10372

BRCA2 p.A3029T Reference Standard

CBP10365

BRCA2 Insertion (216bp)

CBP10552

BRCA2 Deletion (2135bp del)

CBP10505

BRCA2 Deletion (1419bp del)

CBP10506

BTK

AI-Edigene? BTK p.C481S Reference Standard Plus

CBP10549

CARD11

CARD11 p.R555Gfs*45 Reference Standard

CBP10742

CCND1

CCND1 p.P287L Reference Standard

CBP10105

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Mutation